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Celebra la aprobación en diputados
Viernes, 16 de agosto de 2024
Ley de Endometriosis: Pia Cavana comparte su experiencia como paciente
La Cámara de Diputados de Chaco aprobó por unanimidad la Ley 4072-G, conocida como “Ley de Endometriosis” que tiene como objetivo garantizar el derecho a la salud y el acceso a una atención integral, humanizada y de calidad para las mujeres y personas menstruantes que padecen la enfermedad.


La iniciativa, presentada por la diputada Pia Cavana, marca un hito en la lucha por el reconocimiento y tratamiento adecuado de esta enfermedad que afecta al 10% de las personas menstruantes.


Aspectos clave de la Ley
La ley establece un marco normativo integral que incluye la creación de un Registro Único de Endometriosis, cuyo funcionamiento centralizado permitirá recopilar datos epidemiológicos y monitorear la prevalencia de la enfermedad con fines estadísticos y de investigación.

Este registro, además, garantizará la confidencialidad de la información recabada. Se instituye el 14 de marzo de cada año como el “Día de la Endometriosis”, con el fin de difundir, concientizar y visibilizar la enfermedad a través de campañas de comunicación pública oficial.

En cuanto a la cobertura médica, la ley invita al Insssep a adherirse, proporcionando una cobertura integral que incluya estudios anuales, medicamentos, y procedimientos necesarios, como derivaciones y cirugías.

Por otra parte, también faculta al Ministerio de Salud a generar acuerdos con el sector privado y medicina prepaga para unificar las prácticas médicas y garantizar una atención de calidad tanto en el sector público como en el privado.

Durante la presentación del proyecto, la diputada Cavana expuso: “En mi rol de paciente de esta enfermedad, quiero dar un testimonio de vida. La endometriosis es una enfermedad que tiene implicancias sociales, económicas, y que puede disminuir la calidad de vida a raíz de los intensos dolores que puede llegar a ocasionar. Puede generar ansiedad, depresión y cansancio extremo, y afecta la salud sexual y reproductiva. En muchas personas, provoca un dolor inhabilitante que impide, en muchas ocasiones, estudiar o trabajar”.

Cavana explicó cómo, durante años, las mujeres y personas menstruantes fueron educadas para normalizar el dolor menstrual y mantener en silencio sus síntomas. “Durante muchísimos años, a las mujeres y personas menstruantes nos enseñaron que era normal sentir dolor cuando iniciaba el período menstrual. Nos hicieron creer que la menstruación era un tema vergonzoso, del que no se hablaba. Nos enseñaron a disimular el dolor y aguantarlo, por eso insistimos en el mensaje de que ‘si duele no es normal’ y lo más importante es acudir a la consulta médica ginecológica”, subrayó.


La importancia del diagnóstico temprano
La diputada también resaltó la falta de conocimiento y diagnóstico temprano de la endometriosis, una enfermedad que afecta aproximadamente al 10% de las personas menstruantes. “Se conoce poco de esta enfermedad y muchas veces el diagnóstico se da recién en una situación límite, en un quirófano, y no por las pruebas médicas previas que debiéramos hacernos.

Esta ley promueve un trato humanizado y puede comenzar a cambiar la historia de muchas personas que padecen endometriosis y tienen enormes dificultades para acceder a estudios como la resonancia magnética o las ecografías, que son el modo más eficiente para el diagnóstico temprano de la enfermedad”.

La aprobación de esta ley demuestra el compromiso del cuerpo legislativo de Chaco con la salud de las mujeres y personas menstruantes. A partir de esta ley, se espera mejorar la calidad de vida de quienes padecen endometriosis, y sobre todo asegurar una atención médica más accesible.




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