Maldonado exige protección para pacientes de la esclerosis lateral amiotrófica - EsChaco.com - Resistencia

LEY DE ENFERMEDADES RARAS

Domingo, 15 de septiembre de 2013

Maldonado exige protección para pacientes de la esclerosis lateral amiotrófica

El diputado nacional Hugo Maldonado UCR (Chaco) en el marco de actividades que viene realizando por la reglamentación de la Ley por Enfermedades Raras en todo el país, compartió una cena en la Capital Federal denominada La Noche de Fontanarrosa con distintas personalidades que colaboran con la difusión de la tarea indicada.

Estaban presentes además, los amigos y familiares del dibujante, humorista y escritor que padeció y falleció como consecuencia de esa enfermedad.

ELA (esclerosis lateral amiotrófica) es una dolencia degenerativa progresiva que afecta a las motoneuronas y las vías de conexión entre el cerebro y la médula espinal. Cuando las motoneuronas no funcionan adecuadamente, el cerebro no puede iniciar y controlar el movimiento muscular.

La causa de la ELA es aún desconocida, aunque los científicos apuntan a investigar acerca de la predisposición genética en el desarrollo de la enfermedad.

Maldonado compartió la cena con el Presidente de la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica, Darío Ryba y con figuras públicas del arte y del espectáculo que colaboran en la campaña, entre las que estaban Osvaldo Laport, Facundo Arana. Guillermo Lobos y Florencia Etcheves.

En el Chaco, el representante de la Asociación es Saúl Suárez, que oportunamente, con la intervención del diputado Maldonado, recibió al presidente de la entidad, Darío Ryba.

Aquellos que deseen conocer más acerca de esta problemática por la que muchos luchan, pueden ingresar a www.asociacionela.org.ar.