Morante se reunió con referentes de la Comisión de Enfermedades Raras del Chaco - EsChaco.com - Resistencia

Para prevención y promoción del tratamiento

Jueves, 7 de marzo de 2013

Morante se reunió con referentes de la Comisión de Enfermedades Raras del Chaco

El Ministro de Salud Pública, Antonio Morante, se reunió con los referentes de la Comisión de Enfermedades Raras del Chaco, Federico Valdez y José Morel y el presidente del Rotary Club Resistencia "Nuevas Generaciones" Marcelo Bennato, para establecer un vinculo y brindar su apoyo en el avance de la prevención y promoción del tratamiento deeste tipo de afecciones. Además, en el marco del “Primer Encuentro Provincial sobre Enfermedades Poco Frecuentes” a llevarse adelante el 15 de marzo, el funcionario ratificó el acompañamiento y auspicio del Ministerio de Salud Pública.

“Nos reunimos con los referentes de la comisión a fin de abrir contacto y brindar el acompañamiento necesario a los pacientes y familias que sufren estas patologías. Como también, coordinar acciones para difundir más sobre este tipo de enfermedades”, aseveró Morante.

Asimismo asintió, “desde el Ministerio de Salud Pública, apoyamos y nos solidarizamos con las familias y médicos que deciden especializarse en estas áreas, porque sabemos que son muchas las personas que tienen una afección poco frecuente en nuestra Provincia y necesitan nuestra mirada”.

Cabe mencionar que las “enfermedades raras”, “poco frecuentes” o “huérfanas” son aquellas que afectan a un número pequeño de personas en comparación con la población general. No sólo refiere a su baja incidencia, sino que incluye la vulnerabilidad que su condición implica para el afectado y el sistema de salud.

Primer Encuentro Provincial

El “Primer Encuentro Provincial sobre Enfermedades Raras”, organizado por el RotaryClub Resistencia "Nuevas Generaciones" y auspiciado por la cartera sanitaria provincial se realizará el próximo viernes 15 de marzo a las 16:00 horas, en el Salón Auditorio de la Federación Médica del Chaco -avenida Ávalos 450-.En la jornada disertarán diversos especialistas de distintos establecimientos sanitarios de la red pública provincial con el objeto de llamar la atención sobre estas patologias para comprenderlas y detectarlas a tiempo, así quienes las padecen puedan recibir un tratamiento eficaz y duradero.

Entre los temas que se desarrollaran se destacan: "Hallazgos genéticos en pacientes fibroquísticos del NEA" a cargo del Jefe del Área de Genética y Biología Molecular Instituto de Medicina Regional Universidad Nacional del Nordeste, Horacio Lucero y María de los Ángeles López; "Comité de Fibrosis Quística: 16 años" a cargo de laresponsable del Servicio de Neumonología del Hospital Pediátrico "Dr. Avelino Castelán" e integrante del Comité de Fibrosis Quística del Hospital, Clara Sersic y “Causas digestivas de Enfermedades Metabólicas” por el Jefe del Servicio de Gastroenterología del Hospital Pediátrico, Alejandro Goumann;

Referentes del Programa de Pesquisa Neonatal, Patricia Canepa y Graciela Kohli abordarán la temática "Programa de Pesquisa Neonatal en la Provincia” y Carolina Dellamea y Claudina Picón desarrollarán sobre “Atención en el Hospital de día. Derivaciones. Pacientes con enfermedades poco frecuentes”.

Además, la actividad contará con la presencia de Ana María Rodríguez, Presidente de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes.

La convocatoria está destinada a médicos, personal sanitario de los distintos servicios de salud, profesionales que se especializan en esas patologías, pacientes y sus familias.